出现先天小耳畸形手术的患者会出现严重的心理问题，自卑、怯懦、猜疑、偏激、敌对、孤僻、抑郁，随着年龄的增加，越来越重。先天小耳畸形手术风险存不存在？

胚胎学

耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周，外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增生后出现6个小丘状隆起，1、2、3小丘出现于下颌弓尾部，以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部，4、5、6小丘出现于舌骨弓头部，发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。6个小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段，胚胎受到遗传或外界因素影响，容易出现耳廓的多种发育畸形。

发病率为5.18/10000，男性多于女性(2︰1),以右侧畸形多见，双侧畸形约10%。

先天小耳畸形手术综合征需行耳廓部分或全耳再造。手术时机要从生理和心理两方面考虑。首先，孩子的缺陷是父母的心理负担，孩子上学后会引起同伴们嘲笑，容易影响儿童正常心理发育，因此从心理上考虑，手术越早越好，先天小耳畸形手术至少应在学龄前。生理上，3岁儿童的耳廓已达成人的85%，10岁以后耳廓几乎停止生长。一般先天小耳畸形手术认为6岁左右手术较为合适。

经过十多年探索，我们在外耳道成形手术的入路、耳道壁的修复以及全耳廓再造和听力再造同期手术等方面取得了一定的进展。采用前进路的外耳道成形技术，解决了术后大乳突腔的感染难题;采用游离裂厚皮片修复外耳道，避免了术后外耳道的疤痕挛缩和再狭窄，术后“干耳”时间大为缩短。这些先进的外耳道修复方法不仅保障了听力的提高，而且为再造更富立体感的耳廓奠定了基础。经过严格筛选的病例，可同时进行耳廓再造、外耳道成形和听力再造手术，效果更为满意。

先天小耳畸形手术风险存不存在

1、什么是先天小耳畸形手术？

先天小耳畸形手术就是孩子出生就缺少一侧或两侧的耳朵。有的病人会合并两侧脸发育的不对称。

2、为什么自己的孩子会出现这种情况？先天小耳畸形手术的确切发病原因并不十分清楚，可能涉及遗传、孕期等各种因素。但是不能说就是父亲或母亲一方的问题，现在也没有证据证实孕期饮食、作息、疾病等会引起这种情况。所以家长也不要互相猜测埋怨。

3、为什么产前检查没能看出来？